Pyrimidine Series Intermediates

Пиримидин, также известный как 1,3-диазепин, представляет собой гетероциклическое соединение с химической формулой C4H4N2. Пиримидин образуется путем замены 2 углерода в мета-позиции бензола 2 атомами азота и является диазином. Как пиридин, пиримидин сохраняет свою ароматичность.

Введение

Имя: Пиримидин

Молекулярная формула: C4H4N2

Молярная масса: 80,09 г/моль

Плотность: 1,016 г/мл

Точка плавления: 20 - 22 ° C

Точка кипения: 123 - 124 ° C

Номер CAS: 289-95-2

Einecs номер: 206-026-0

Улыбки: c1 = nc = nc = c1

Приложение

(1)   Противоопухолевые препараты. При выборе противоопухолевых веществ крайне важно, чтобы между тканями опухолей и нормальными тканями существуют значительные различия, то есть они обладают определенной способностью распознавать клетки -мишени. Соединения порфирина имеют особое сродство к раковым клеткам из -за их уникальных структур, и они могут избирательно оставаться в тканях рака. Исследование его как локализующего агента и препарата для диагностики и лечения рака уже вызвали большой интерес химиков, ученых -медиков и биологов. 5-флюрурацил является широко используемым антиметаболитным и противоопухолевым препаратом в клинике. Он оказывает ингибирующее влияние на различные опухоли. Он имеет хороший клинический эффект при лечении колоректального рака, рака желудка, рака молочной железы и других видов рака. Полиэфиры, полиэфирные углеводороды, полиэфирные амиды, дезоксирибонуклеиновая кислота, фураны, производные 5-флюрурацила, связанные с нитроксидными радикалами, имеют противоопухолевые эффекты.

(2)   Анти-Справочные препараты. Вирусные заболевания стали одним из самых вредных заболеваний для людей, особенно распространения СПИДа, что вызвало широкую обеспокоенность. Существует много видов препаратов против AIDS, которые были одобрены Администрацией пищевых продуктов США (FDA), многие из которых являются нуклеозидными соединениями. Чтобы уменьшить токсичность лекарств и повысить их эффективность, ученые начали обращать внимание на изучение неклеозидных соединений, и такие соединения стали предметом исследований противовирусных препаратов.

Синтетический метод

Пиримидины и различные замещенные пиримидины синтезируются различными способами. Например, барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) может быть получена путем конденсации мочевины и диэтиллоната при действии алкоксида натрия. Барбитуровая кислота и оксихлорид фосфора нагреваются вместе, чтобы получить 2,4,6-трихлорпиримидин, который реагирует с метоксидом натрия для получения триметоксипиримидина. Хлорпиримидины реагируют с аммиаком или первичными и вторичными аминами для генерации соответствующих аминопиримидинов. Производные пиримидина, цитозина, урацила и тимина являются компоненты нуклеиновой кислоты и дезоксинуклеиновой кислоты, а часть пиримидина в молекуле витамина В1 представляет собой 4-амино-2-метил-5-пиримидиновую метильную группу. Многие пероральные препараты для сульфа-сульфа являются производными пиримидина и его изомеров.

2,4-дихлорпиримидин готовятся путем восстановления реакции в присутствии палладия, оксида магния и активированного углерода.